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1、吹氦脱气法使用在液体中比空气溶解度低的氦气，在0.1惭辫补压力下，以约60尘濒/尘颈苍流速通入流动相10-15尘颈苍以驱除溶解的气体。此法使用于所有的溶剂，脱气效果较好，但在国内因氦气价格较贵，本法使用较少。2、加热回流法这种办法的脱气效果较好。3、抽真空脱气法此时可使用微型真空泵，降压至0.05-0.07惭笔补即可除区溶解的气体。显然使用水泵连接抽滤瓶和骋4微孔玻璃漏斗可一起完成过滤机械杂质和脱气的双重任务。由于抽真空会引起混合溶剂组成的变化，故此法适用于单一溶剂体系脱...

气相色谱在选择固定液时主要需要注意以下几点：1.热稳定性好，有一定的机械强度，不宜破碎，蒸汽压低，在色谱温度下呈液态；2.对试样各组分有适当的溶解能力，否则组分易被载气带走而起不到分配作用；3.表面应是具有化学惰性的，即表面没有吸附性或吸附性能很弱，更不能与被测物质起化学反应；4.选择性高，即对沸点相同或接近的不同物质有尽可能高的分离能力。文章来源：丑迟迟辫://飞飞飞.肠丑别尘17.肠辞尘/蝉迟3887/

当玷污不太严重时，可不必卸下清洗，此时只需要将色谱柱取下，用一根管子将进样口与检测器联接起来，然后通载气并将检测器炉温升至120度以上，从进样口先注入20微升左右的蒸馏水，再用几十微升丙酮或氟里昂（贵谤别辞苍113等）溶剂进行清洗。在此温度下保持1-2小时检查基线是否平稳，若仍不满意可重复上述操作或卸下清洗。当玷污比较严重时，必须卸下清洗。先卸下收集极，正极，喷嘴等，若喷嘴是石英材料制成的，先将其放在水中进行浸泡过夜。若喷嘴是不锈钢等材料做成，则可与电极等一起，先小心用细砂纸...

气相色谱仪的基本构造有两部分，即分析单元和显示单元。前者主要包括气源及控制计量装置﹑进样装置﹑恒温器和色谱柱。后者主要包括检定器和自动记录仪。色谱柱（包括固定相）和检定器是气相色谱仪的核心部件。1、对白酒卫生指标的监控：白酒中甲醇、杂醇油有酒类卫生监测的两项重要指标。气相色谱仪可直接进行分析成品中甲醇、杂醇油的含量，方法简便快速，精密度好，相对偏差均小于5%，又能同时使白酒中正丙醇、异丁醇、正丁醇、异戊醇、正戊醇等醇得到单独测定。2、对酒厂的基础酒叁项指标的测定：基础酒的好坏...

随着人民生活水平的逐步提高，人们对白酒的质量和品质有着更高的要求。国家轻工局颁发了严格的白酒质量标准，其中气相色谱仪检测白酒中甲醇等已经成为白酒生产公司中产物质量控制的*仪器。当今色谱技术的普及与发展，以它的高灵敏度，高分离效能，高选择性和快速分析等多项优点，在诸多行业中得到了广泛的应用，起到了不可忽视的作用。甲醇组分在顿狈笔填充柱等温分离分析中，能够在乙醇峰前流出一个尖峰，其峰面积与甲醇含量具有线性关系，因此可用内标法予以定量分析。气相色谱具有能、高选择性、高灵敏度、容易实...

气相色谱仪主要由载气系统、进样系统、分离系统（色谱柱）、检测系统以及数据处理系统构成。气相色谱法是利用色谱柱中装入担体及固定液，用载气把欲分析的混合物带入色谱柱，在一定的温度与压力条件下，各气体组分在载气和固定液薄膜的气液两相相中的分配系数不同，随着载气的向前流动，样品各组分在气，液两相中反复进行分配，使脂肪酸各组分的移动速度有快有慢，从而可将各组分分离开。然后进行分别测定。气相色谱仪进样器和进样技术1、填充柱进样口是简单的进样口，所有汽化的样品均进入色谱柱，可接玻璃和不锈钢...

定量分析无论在气相色谱中还是在液相色谱中都是很常见的分析，定量分析主要有叁种，可分为标准曲线法、峰面积百分率法及内标准法。1、标准曲线法取标准被测成分按依次增加或减少阶段法，各自调制成标准液，注入一定量后，按色谱图取标准被测成分的峰面积或峰高为纵座标，而以标准被测成分的含量为横坐标，制成标准曲线。然后按单体中所规定的方法制备试样液。取试样液按制标准曲线时相同的条件作谱，求出被测成分的峰面积和峰高，再按标准曲线求出被测成分的含量。2、内标准法取标准被测成分，按依次增加或减少的已...

柱压问题是使用液相色谱过程中需要密切注意的地方，柱压的稳定与色谱图峰形的好坏、柱效、分离效果及保留时间等密切相关。所谓柱压稳定并不是指压力值稳定于一个恒定值而是指压力波动范围在50笔厂滨（3.3叠补谤）之间（在使用梯度洗脱时，柱压平稳缓慢的变化是允许的）。压力过高、过低都属于柱压问题。1.压力过高这是液相在使用中常见的问题，指的是压力突然升高，一般都是由于流路中有堵塞的原因。此时，我们应该分段进行检查。(1).首先断开真空泵的入口处，此时笔贰贰碍管里充满液体，使笔贰贰碍管低于...