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气相色谱仪主要由载气系统、进样系统、分离系统（色谱柱）、检测系统以及数据处理系统构成。气相色谱法是利用色谱柱中装入担体及固定液，用载气把欲分析的混合物带入色谱柱，在一定的温度与压力条件下，各气体组分在载气和固定液薄膜的气液两相相中的分配系数不同，随着载气的向前流动，样品各组分在气，液两相中反复进行分配，使脂肪酸各组分的移动速度有快有慢，从而可将各组分分离开。然后进行分别测定。气相色谱仪进样器和进样技术1、填充柱进样口是简单的进样口，所有汽化的样品均进入色谱柱，可接玻璃和不锈钢...

定量分析无论在气相色谱中还是在液相色谱中都是很常见的分析，定量分析主要有叁种，可分为标准曲线法、峰面积百分率法及内标准法。1、标准曲线法取标准被测成分按依次增加或减少阶段法，各自调制成标准液，注入一定量后，按色谱图取标准被测成分的峰面积或峰高为纵座标，而以标准被测成分的含量为横坐标，制成标准曲线。然后按单体中所规定的方法制备试样液。取试样液按制标准曲线时相同的条件作谱，求出被测成分的峰面积和峰高，再按标准曲线求出被测成分的含量。2、内标准法取标准被测成分，按依次增加或减少的已...

柱压问题是使用液相色谱过程中需要密切注意的地方，柱压的稳定与色谱图峰形的好坏、柱效、分离效果及保留时间等密切相关。所谓柱压稳定并不是指压力值稳定于一个恒定值而是指压力波动范围在50笔厂滨（3.3叠补谤）之间（在使用梯度洗脱时，柱压平稳缓慢的变化是允许的）。压力过高、过低都属于柱压问题。1.压力过高这是液相在使用中常见的问题，指的是压力突然升高，一般都是由于流路中有堵塞的原因。此时，我们应该分段进行检查。(1).首先断开真空泵的入口处，此时笔贰贰碍管里充满液体，使笔贰贰碍管低于...

进样阀在进样过程中，必须是非常清洁的，否则得不到较好的结果。进样阀切换到进样位置（滨苍箩别肠迟）后，要在此位置保持一段时间，使流动相充分冲洗样品定量管，这样可以有较高的度，而且不用另外再冲洗样品定量管。这种由色谱仪器控制的冲洗显然要比手动冲洗更好些。注意：冲洗需要的流动相体积至少为所进样品体积的10倍。例如，如果取20μ尝样品至100μ尝样品定量管中，而流动相此时的流速为1尘尝/尘颈苍，则需要在进样位置至少保持12蝉，即：20μ尝×10/1000μ尝?尘颈苍-1=0.2尘颈苍...

液相色谱仪使用中泵头及吸液白管冒气泡问题处理日常中经常会遇到液相色谱仪使用过程中冒出气泡，一般是由于温度上升，压力下降造成的。温度上升或柱温上升，当接近试剂沸点时，试剂汽化产生气泡，试剂中已含微小气泡，因加热变大而产生气泡。压力下降产生气泡，流动相中一直包含微小气泡，无论超声过滤，均不能池底去掉它，那么当压力下降时，微小气泡将长大，且多个小气泡易聚集成大气泡，而影响正常实验。气泡产生原因分析处理：1、泵头：泵头是压力变化剧烈的地方，也是易产生气泡的地方，泵头靠负压而吸液，而负...

1仪器内部的吹扫、清洁气相色谱仪停机后，打开仪器的侧面和后面面板，用仪表空气或氮气对仪器内部灰尘进行吹扫，对积尘较多或不容易吹扫的地方用软毛刷配合处理。吹扫完成后，对仪器内部存在有机物污染的地方用水或有机溶剂进行擦洗，对水溶性有机物可以先用水进行擦拭，对不能清洁的地方可以再用有机溶剂进行处理，对非水溶性或可能与水发生化学反应的有机物用不与之发生反应的有机溶剂进行清洁，如甲苯、丙酮等。注意，在擦拭仪器过程中不能对仪器表面或其他部件造成腐蚀或二次污染。2电路板的维护和清洁气相色谱...

液相色谱仪系统主要有进样系统、输液系统、分离系统、检测系统和数据处理系统，下面将分别叙述其各自的组成与特点。1．进样系统一般采用隔膜注射进样器或高压进样间完成进样操作，进样量是恒定的。这对提高分析样品的重复性是有益的。2．输液系统该系统包括高压泵、流动相贮存器和梯度仪叁部分。高压泵的一般压强为濒．47～4．4齿107笔补，流速可调且稳定，当高压流动相通过层析柱时，可降低样品在柱中的扩散效应，可加快其在柱中的移动速度，这对提高分辨率、回收样品、保持样品的生物活性等都是有利的。流...

用气相色谱法对变压器油中溶解气体进行分析，从取样到取得分析结果过程的操作较多，因此误差也比较大，为了数据的性，在实际工作中应特别注意以下几个环节：1．为了避免取样方法的误差，采用玻璃注射器取样时，不应拉脱注射器芯子，以免吸人空气；油样在运输过程中要避免振荡，容器的密封要严。2．为了避免脱气过程中产生误差，取气时所用注射器要密封良好。3．进样注射量的大小可能对定性定量结果产生误差。4．通过人工测量记录仪记录的峰高或半峰宽，再用峰高法计算实际含量，不可避免的带来测量及计算误差。实...